Amyotrofische laterale sclerose: beademen - of juist niet?

Klinische praktijk
M.J. Kampelmacher
E.J.A. Westermann
L.H. van den Berg
F.G.I. Jennekens
R.G. van Kesteren
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2004;148:509-13
Abstract

Zie ook de artikelen op bl. 513 en 525.

Dames en Heren,

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) kenmerkt zich door een progressieve degeneratie van het centraal en perifeer motorisch neuron. Naast spraak-, slik- en kauwstoornissen heeft dit een toenemende zwakte van de armen, benen en rompspieren tot gevolg. De helft van de patiënten sterft binnen drie jaar na de eerste klachten, veelal door chronische respiratoire insufficiëntie ten gevolge van paralyse van de ademspieren.1 2 Vanwege het succes bij andere neuromusculaire aandoeningen is chronische beademing aangewend om de levensduur te verlengen en de kwaliteit van leven te verbeteren. Onder chronische beademing verstaat men het levenslang buiten het ziekenhuis beademen van patiënten met een chronische respiratoire insufficiëntie. Bij een beademingsduur tot 15 uur/etmaal geldt niet-invasieve positievedrukbeademing (NIPPV) via een neuskapje als eerste keus. Bij een grotere beademingsbehoefte of retentie van bronchiale secreten is positievedrukbeademing via een tracheostoma (TPPV) geïndiceerd.

Chronische beademing…

Auteursinformatie

Universitair Medisch Centrum Utrecht, Postbus 85.500, 3508 GA Utrecht.

Centrum voor Thuisbeademing: hr.dr.M.J.Kampelmacher, hr.E.J.A. Westermann en hr.dr.R.G.van Kesteren, internisten-intensivisten.

Afd. Neurologie: hr.dr.L.H.van den Berg en hr.prof.em.dr.F.G.I.Jennekens, neurologen.

(m.j.kampelmacher@digd.azu.nl).

Contact hr.dr.M.J.Kampelmacher (m.j.kampelmacher@digd.azu.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties