Allogene beenmergtransplantatie bij ß-thalassemie

Klinische praktijk
Abstract
H. van den Berg
L.F. Bernini
R.N. Sukhai
J.M.J.J. Vossen

Samenvatting

Bij homozygote β-thalassemie is sinds enige tijd allogene beenmergtransplantatie een goede behandeling. Naar aanleiding van de ziektegeschiedenis van één patiënt wordt het ziektebeeld besproken, en de ‘conventionele’ therapie bestaande uit erytrocytentransfusies en ijzerchelatietherapie vergeleken met beenmergtransplantatie. De auteurs zijn van mening dat allogene beenmergtransplantatie momenteel alleen geïndiceerd is als er een HLA-identieke, MLC-negatieve donor is. Bovendien moet de patiënt jong zijn en een minimaal aantal transfusies bestaande uit leukocytenarme erytrocyten gehad hebben; de ijzerstapeling moet minimaal zijn.

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, afd. Kindergeneeskunde, Postbus 9600, 2300 RC Leiden.

H.van den Berg en prof.dr.J.M.J.J.Vossen, kinderartsen.

Rijksuniversiteit Leiden, Instituut voor Anthropogenetica, afd. Biochemische Genetica.

Prof.dr.L.F.Bernini, hematoloog-geneticus.

Zuiderziekenhuis, afd. Kindergeneeskunde, Rotterdam.

R.N.Sukhai, kinderarts.

Contact H.van den Berg

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Altijd toegang tot alle publicaties van het NTVG?

Abonneer vandaag nog!

Online toegang tot alle artikelen
Gepersonaliseerde alerts voor artikelen en dossiers
Artikelen voor opleiding en nascholing mét geaccrediteerde toetsen
Onbeperkt luisteren naar de NTVG-podcast
Antwoorden op al je vragen via de AI-toepassing 'Ask NTVG'

Neem het digitaal ntvg abonnement

€ 15,93 per maand!

Ik wil digitaal
NTVG nummer 2 2026
NTVG nummer 3 2026
NTVG nummer 4 2026