De behandeling van kinderen met fenylketonurie (PKU) berust op het zo laag mogelijk houden van de concentratie fenylalanine in het bloed door middel van een eiwitbeperkt dieet onder toevoeging van aminozuren (met extra tyrosine en met weglating van fenylalanine). Wanneer men de therapie in een vroeg stadium begint, kan een…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 38 1997
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1997;141:1825
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties