De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit Food and Drug Administration (FDA) waarschuwt patiënten en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg voor fout-verhoogde bloedglucosewaarden bij het gebruik van GDH-PQQ-teststrips (glucosedehydrogenase met pyrroloquinolinechinon) bij patiënten die behandeld worden met niet-glucosesuikers. Volgens een waarschuwing via MedWatch, het bijwerkingenprogramma van de FDA, kunnen de GDH-PQQ-teststrips geen onderscheid maken tussen glucose en andere suikers, waardoor ze fout-verhoogde glucosewaarden aangeven. Deze kunnen een hypoglykemie maskeren of ertoe leiden dat veel te snel insuline wordt toegediend, met alle ernstige gevolgen van dien. Niet-glucosesuikers zoals maltose, xylose en galactose worden toegepast in bepaalde medicijnen en antibiotica of kunnen in het lichaam ontstaan bij de afbraak van een geneesmiddel. De FDA adviseert daarom de GDH-PQQ-teststrips niet meer te gebruiken.

Sinds 1997 ontving de FDA 13 meldingen van sterfgevallen door een foute glucosemeting waarbij maltose en andere niet-glucosesuikers een rol speelden. Daarvan vonden er 6 plaats in 2008. In die gevallen was de glucosewaarde met de teststrips 15 keer zo hoog als de laboratoriumwaarden.

Bij het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb is de maskerende werking van de teststrips onbekend. Op zich is dit niet verwonderlijk, omdat het centrum de bijwerkingen van geneesmiddelen volgt en niet die van medische hulpmiddelen.

De FDA geeft aan welke geneesmiddelen een absolute contra-indicatie vormen voor het gebruik van deze teststrips. Ook geeft de FDA een lijst met alle op de markt zijnde GDH-PQQ-teststrips (www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/PublicHealthNotifications/ucm176992.htm).