Jeffrey F.W. Keuren
,Chris M.G. Thomas
,J.M.G. (Hans) Bonfrèr
,C.G.J. (Fred) Sweep
enJoke G. Boonstra
-
Usefully requesting and applying serum tumour markers in diagnosis and treatment can be difficult.
-
It should be noted that tumour markers are used for varying purposes: screening, diagnosis, staging and prognostic evaluation, detection of recurrence and treatment monitoring
-
Due to the poor sensitivity and specificity of current tumour markers, most are not suitable for screening an asymptomatic population. Further, the benefits of an improved prognosis by early detection should be weighed against a poorer quality of life and the cost of substantial over-diagnosis and over-treatment.
-
Serum tumour markers are particularly applicable in treatment monitoring and detection of recurrence. Sometimes they can be used to support the diagnostic process and give useful prognostic information.
Reacties
Aanvulling tumormarkers
Helaas is er bij het editen van de tabel in het artikel een fout ingeslopen:
CEA en Calcitonine staan in de tabel 1 aangegeven onder screening bij het medullair schildkliercarcinoom: dit is een fout, deze markers moeten in de kolom screening verwijderd worden.
Jeffrey Keuren
Toepassing van tumormarkers (auteursreactie)
Jeffrey Keuren, klinisch chemicus in opleiding, Atrium Medisch Centrum Heerlen
Toepassing van tumormarkers in de klinische praktijk
-een pre-operatieve CEA waarde geeft niet meer prognostische informatie dan de histologische classificatie volgens Dukes.1 2
-een post-operatieve daling van CEA tot binnen normale grenzen is geen bewijs van radicaliteit van behandeling. Het omgekeerde is wel waar: bij radicale resectie daalt de CEA tot normaal.1 3
-alle recidieven tonen (tenslotte) CEA stijging, onafhankelijk van het feit dat de pre-operatieve waarden verhoogd c.q. normaal waren.1 4 Overigens: dit geldt niet bij mamacarcinoom.5
-het interval tussen CEA stijging als gevolg van recidief en de klinische diagnose van recidief kan in de orde liggen van vijftig tot enkele honderden dagen. Belangrijk is echter dat een dergelijk positief interval slechts bij circa 30% van de patiënten die een recidief ontwikkelen, voorkomt. Bij circa 30% van de patiënten is het interval juist negatief. Bij de overige, recidief ontwikkelende, patiënten treedt stijging en diagnose van recidief gelijktijdig op.1 Seriële CEA bepalingen tijdens follow-up kunnen dus nooit (poli) klinische controle vervangen, noch geldt het omgekeerde. Beide vullen elkaar aan.1 6
-aspecifieke stijgingen tijdens follow-up kunnen optreden. Misleidend bijvoorbeeld kunnen stijgingen gevolgd door dalingen zijn doordat de patiënt afwisselend gaat roken en stopt met roken. Rokers kunnen normaliter CEA waarden hebben tot 3 à 4 maal de bovengrens van het referentiegebied.
1. Persijn JP, Hart AAM. Prognostic significance of CEA in colorectal cancer: a statistical study. J Clin Chem Clin Biochem. 1981;19:1117-23.
2. Evans JT, Mittelman A, Chu M, et al. Pre- and postoperartive uses of CEA. Cancer. 1978;42:1419-21.
3. Mach JP, Jaeger PH, Berthelot MM, et al. Detection of recurrence of large-bowel carcinoma by radioimunoassay of circulating CEA. Lancet. 1974;II:535-40.
4. Mariani G, Carmellini M, Bonaguidi N, et al. Serum CEA monitoring in the follow-up of colorectal cancer patients with negative preoperative CEA. Eur J Cancer Clin Oncol. 1980;16:1099-103.
5. de Jong-Bakker M, Hart AAM, Persijn JP, et al. Prognostic significance of CEA in breast cancer: a statistical study. Eur J Cancer Clin Oncol. 1981;17:1307-13.
6. Sugarbaker PH, Zamcheck N, Moore FD. Assessment of serial CEA assays in postoperative detection of recurrent colorectal cancer. Cancer. 1976;38:2310-5.
J.P. Persijn
Muiderberg