Aad Verrips
,Ron A. Wevers
,Francjan J. van Spronsen
enHenri Sikkens
-
Cerebrotendineuze xanthomatose (CTX) is een zeldzame autosomaal recessieve ziekte, berustend op een deficiënt enzym in de galzuursynthese.
-
Hierdoor ontbreekt het primaire galzuur chenodeoxycholzuur, met als gevolg dat ongewenste metabolieten accumuleren in onder andere het centrale zenuwstelsel.
-
Orale toediening van chenodeoxycholzuur kan de productie van ongewenste metabolieten remmen, dit geldt niet voor ursodeoxycholzuur.
-
De fabrikant van chenodeoxycholzuur heeft de productie onlangs gestaakt.
-
Sommige apothekers leveren nu het niet-werkzame ursodeoxycholzuur af aan CTX-patiënten, hetgeen ongewenst en potentieel schadelijk is.
-
De productie van chenodeoxycholzuur is overgenomen door een andere, Duitse fabrikant; het middel is te bestellen via de Internationale Apotheek Venlo.
Er zijn nog geen reacties geplaatst.
Indienen manuscript
Meld u aan voor de wekelijkse e-alert met de actuele inhoudsopgave.

