De Europese Commissie (EC) staat op het punt in te stemmen met een richtlijn (directive) om donors van sperma en eicellen, die worden gebruikt voor vruchtbaarheidsbehandelingen, te testen op een aantal virusinfecties, om op die manier mogelijke kruiscontaminatie te voorkomen. Nationale overheden en artsen verzetten zich.
De European Society for Human Reproduction and Embryology (ESHRE) zegt in het BMJ (2009;339:b5016) dat de nieuwe EU-directive onnodig is en enorme invloed heeft op de kosten van vruchtbaarheidsbehandeling in Europa. ‘Met ruim 900.000 vruchtbaarheidsbehandelingen, zoals IVF en intra-utriene inseminatie, in Europa per jaar, levert het voorstel om beide partners voor behandeling te screenen een kostenpost op van meer van 140 miljoen euro per jaar. Dit bedrag is zonder kosten voor personeel, administratie en documentatie door de behandelcentra’, aldus ESHRE.
Geassisteerde reproductieve technologieën (ART) vallen momenteel onder de European Union (EU) Tissues and Cells Directive (EC/2004/23), een legaal document dat is voortgekomen uit het EU-gezondheidszorgprogramma. De directive dekt de donatie van alle weefsels en cellen (behalve bloed) binnen de EU. De Europese Commissie wil nu dat elke donatie getest wordt op hiv, het humaan T-cel leukemie (lymphotropic) virus, de hepatitisvirussen B en C, en syfilis, en dat de directive niet open staat voor een nationale interpretatie.
Voor paren die een IVF-traject ingaan komt de maatregel erop neer dat iedere keer dat sperma wordt ingeleverd of dat eicellen worden afgenomen een test moet worden uitgevoerd. De nieuwe directive is niet alleen onuitvoerbaar, maar ook onzin, zegt Søren Ziebe, hoofd fertiliteitskliniek van het Copenhagen University Hospital in het BMJ. ‘In de hele geschiedenis van ART is tot nu toe geen geval beschreven van een virale transmissie. Bovendien hebben landen al lang hun eigen maatregelen getroffen. Zo zijn bijvoorbeeld in Denemarken de virale testen 24 maanden geldig. In Frankrijk 12 maanden.’ ESHRE ziet de nieuwe directive als niet relevant voor de ART-sector en vindt dat de Europese Commissie verschil moet maken tussen weefseldonatie en de donatie van reproductieve cellen.
