De Europese Commissie (EC) staat op het punt in te stemmen met een richtlijn (directive) om donors van sperma en eicellen, die worden gebruikt voor vruchtbaarheidsbehandelingen, te testen op een aantal virusinfecties, om op die manier mogelijke kruiscontaminatie te voorkomen. Nationale overheden en artsen verzetten zich.

De European Society for Human Reproduction and Embryology (ESHRE) zegt in het BMJ (2009;339:b5016) dat de nieuwe EU-directive onnodig is en enorme invloed heeft op de kosten van vruchtbaarheidsbehandeling in Europa. ‘Met ruim 900.000 vruchtbaarheidsbehandelingen, zoals IVF en intra-utriene inseminatie, in Europa per jaar, levert het voorstel om beide partners voor behandeling te screenen een kostenpost op van meer van 140 miljoen euro per jaar. Dit bedrag is zonder kosten voor personeel, administratie en documentatie door de behandelcentra’, aldus ESHRE.

Geassisteerde reproductieve technologieën (ART) vallen momenteel onder de European Union (EU) Tissues and Cells Directive (EC/2004/23), een legaal document dat is voortgekomen uit het EU-gezondheidszorgprogramma. De directive dekt de donatie van alle ...