Veel bijdragen in dit boek gaan over biobanken, grootschalige weefsel- en dataverzamelingen die zijn aangelegd voor medisch en biomedisch onderzoek. Het is geschikt voor lezers met belangstelling voor de ethische en juridische aspecten van biobanken en onderzoek met menselijk weefsel, vanuit een internationaal perspectief.

In 17 korte hoofdstukken, geschreven door 27 auteurs uit 10 landen (waaronder 3 Nederlanders) biedt het boek een toetsing van fundamentele juridische en ethische principes, zoals privacy en autonomie, bescherming van het individu, ‘informed consent’, solidariteit, risico, wederkerigheid, vertrouwen en publiek belang aan de praktijk van modern biomedisch onderzoek met humaan ...