Gepubliceerd op: 16-12-2010 (in print verschenen in week 3 2011)
Citeer dit artikel als:
 Ned Tijdschr Geneeskd. 2011;155:A1487
Klinische les
  • Open
  • cme

Maaike F. Eijsackers

,

Jasper D. Tijsterman

,

Pieter van de Linde

,

Jan Kees van Rooden

en

Jos W.S. Merkus

Dames en Heren,

Desmoïdtumoren, ook bekend als diepe of agressieve fibromatose, zijn lokaal agressieve wekedelentumoren uitgaande van musculoaponeurotische structuren en fasciale structuren.1 De jaarlijkse incidentie bedraagt 0,2-0,4 per 100.000.1-3 Ondanks de grillige, invasieve groei van desmoïdtumoren hebben ze geen metastatisch potentieel. Het lokaal agressieve groeipatroon leidt, als er geen behandeling plaatsvindt, tot een aanzienlijke morbiditeit, en na chirurgische resectie is er een grote kans op een lokaal recidief (14-59%).1-6

De lage incidentie van het ziektebeeld maakt dat differentiaaldiagnostisch vaak niet direct aan een agressieve fibromatose wordt gedacht. Tijdige herkenning, adequate beeldvorming en behandeling kunnen uitgebreide lokale morbiditeit voorkomen.

In deze les bespreken wij de presentatie, de diagnostiek en de therapie van abdominale desmoïdtumoren.

Patiënt A, een 33-jarige vrouw met in de voorgeschiedenis 2 maal een sectio caesarea, presenteerde zich met een snel groeiende, pijnloze weerstand in de buikwand, links naast de navel. Bij lichamelijk onderzoek was er ...

Reactie toevoegen

Er zijn nog geen reacties geplaatst.